وافقت هيئة الدواء المصرية على إطلاق دواء جديد
انتاج شركة بريستول مايرز سكويب”العالمية وهو الأول من نوعه في مصر لعلاج المرضى البالغين المصابين بفقر الدم (الأنيميا) المعتمد على نقل الدم المرتبط بمرض الثلاسيميا بيتا.حيث ان هذا العقار يعمل على خفض نسبة الحديد الزائدة في الدم ويريح المريض من الاحتياج لنقل الدم لمدة أطول.
جاء مؤتمر أمراض الدم بحضور عدد من خبراء أمراض الدم المحليين والعالميين، برئاسة الدكتورة آمال البشلاوي، أستاذ طب الأطفال وأمراض الدم في كلية الطب جامعة القاهرة، والدكتور علي طاهر، أستاذ الطب في وحدة أمراض الدم والأورام في قسم الطب الباطني ومدير معهد نايف باسيل للسرطان في الجامعة الأمريكية في بيروت، و الدكتور محمد موسى، أستاذ الباطنة وأمراض الدم في كلية الطب جامعة عين شمس، والدكتورة منى حمدي، أستاذ طب الأطفال وأمراض الدم بجامعة القاهرة، وعدد من كبار المسؤولين الإقليميين من “بريستول مايرز سكويب”، بما فيهم أوسكار ديلجادو، مدير عام الشركة بمنطقة الشرق الأوسط وإفريقيا.
أكدت الدكتورة آمال البشلاوي ان مرض الثلاسيميا هو اضطراب وراثي في الدم يحدث بسبب إنتاج شكل غير طبيعي من الهيموجلوبين، وهو البروتين المتواجد ضمن خلايا الدم الحمراء التي يحتاجها جسم الإنسان لنقل الأوكسجين. ويقود هذا الاضطراب إلى الإصابة بمرض فقر الدم (الأنيميا) والعديد من المضاعفات الحادة مثل تشوهات العظام وقصور النمو. ويتعين على مرضى الثلاسيميا غالباً الخضوع لإجراء نقل الدم طيلة حياتهم لدعم نموهم وتطورهم الطبيعي، والحفاظ على جودة حياتهم وزيادة متوسط عمرهم المتوقع.
أضافت انه وفقاً لاحصائيات الاتحاد الدولي للثلاسيميا تبين أنه يولد نحو 56000 طفل مصاب بالثلاسيميا سنوياً. وفي مصر، تشير التقديرات إلى أن ألف طفل من أصل 1.5 مليون طفل يولدون كل عام وهم يعانون من هذا المرض . يُذكر أيضاً أن معدل الحاملين للمرض في مصر يتراوح بين 9 إلى 10% من السكان ، ويتلقى العلاج نحو 10000 مريض من جميع الأعمار.
اوضحت أن انتشار هذا المرض يشكيل عبء كبير على نظام الرعاية الصحية وأثر على المصريين. يمكن أن يتسبب هذا المرض في الإصابة بفقر الدم الشديد والإرهاق ومضاعفات صحية أخرى تؤدي إلى تدني جودة الحياة وزيادة معدلات الوفيات، لا سيما في الحالات التي لا تتم فيها إدارة المرض بشكل صحيح. ويمكن أن تؤثر أيضاً تكلفة العلاج والرعاية لهؤلاء الأشخاص بشكل كبير على العائلات المتضررة، خاصة تلك التي تنتمي إلى فئات منخفضة ومحدودة الدخل”.
لفتت الدكتورة آمال الى ان الحكومة المصرية ادركت الحاجة الملحة لتحسين رعاية مرضى الثلاسيميا والأمراض الوراثية الأخرى واتخذت تدابير مختلفة لمواجهة المشكلة، منها تقديم العلاج المجاني أو المدعوم وتوفير جميع انواع الأدوية الجديدة ومع ذلك، لا تزال هناك تحديات، مثل قلة الوعي بالمرض ومحدودية الوصول إلى خدمات الرعاية الصحية المتخصصة في مناطق معينة”.
قالت الدكتورة منى حمدي، أستاذ طب الأطفال وأمراض الدم بجامعة القاهرة: “على مدى السنوات القليلة الماضية، لم تدخر الحكومة المصرية جهداً للوقوف على بيانات دقيقة تساعد على تحديد السكان المصابين بمرض الثلاسيميا وتعزيز رعاية المرض وإدارته.
اشارت الى انه بفضل توجيهات القيادة،والمبادرات التى اطلقها الرئيس أصبحت مصر إحدى أوائل الدول في المنطقة التي تحصل على هذا الدواء الجديد، لعلاج المرضى الذين يعانون من اضطرابات الهيموجلوبين. ولا شك أن التعاون بين وزارة الصحة والسكان، وهيئات الرعاية الصحية المحلية بما فيها هيئة الدواء المصرية والهيئة المصرية للشراء الموحد، وشركات الأدوية الرائدة مثل شركة ’بريستول مايرز سكويب‘ سيلعب دوراً رئيسياً في جهودنا لبناء قطاع رعاية صحية قوي وضمان وصول المصريين إلى الأدوية المبتكرة بشكل مستمر”.
من جانبه، قال أوسكار ديلجادو، المدير العام لشركة “بريستول مايرز سكويب” بمنطقة الشرق الأوسط وإفريقيا: “سعداء بإطلاق الدواء الجديد، حيث يأتي ذلك في إطار التزامنا بتحقيق رسالتنا الرامية إلى اكتشاف وتطوير وتقديم الأدوية المبتكرة التي تساعد المرضى على التغلب على الأمراض الخطيرة، ونسعى لجعل هذه العلاجات متاحة للمرضى في مصر. يمثل طرح دواءنا الجديد في السوق المصري علامة فارقة مهمة من شأنها أن تفتح باب الأمل للمرضى وعائلاتهم، ورغم أنه لا يمثل علاجاً نهائياً لمرض الثلاسيميا إلا أنه يخفف من حدته فضلاً عن الأعباء المصاحبة له من عملية نقل الدم. يعد هذا الدواء الأول منذ 96 عاماً الذي يستهدف السبب الكامن وراء الإصابة بالثلاسيميا بيتا في مصر. وحتى الآن، لا تستطيع الدولة معالجة المرضى إلا من خلال زراعة نخاع العظم، وهو أمر قابل للتطبيق على جزء صغير من المرضى”.
أضاف ديلجادو: “لقد شهدنا التحول السريع الذي أجرته مصر في قطاع الرعاية الصحية، والذي أسهمت الجائحة في تسريع وتيرته وإدخال سلسلة من الإصلاحات المهمة. أتاحت هذه التغييرات للدولة تعزيز قطاع الرعاية الصحية والتحرك نحو التغطية الصحية الشاملة، وهو أحد أهدافها ذات الأولوية في إطار رؤية 2030. ونظراً لأن مصر تعتبر واحدة من أكثر البلدان اكتظاظاً بالسكان في العالم العربي، فإنها تمثل أهمية كبيرة بالنسبة لشركة ’بريستول مايرز سكويب‘ حيث لدينا تاريخ عريق وعلاقات راسخة. وسنواصل التعاون مع الحكومة وشركائنا المحليين لدعم نظام الرعاية الصحية وتحسين حياة المرضى في مصر”
تحدث الدكتور محمد موسى عن العلاج المتاح حالياً في مصر، قائلاً: “حالياً في مصر، يعد العلاج المعتاد لمرض الثلاسيميا هو عمليات نقل الدم المنتظمة التي يمكن أن تؤدي إلى زيادة كمية الحديد. ولمنع ذلك، يتلقى المرضى أيضاً العلاج لإزالة الحديد الزائد من الجسم. ورغم أن هذا العلاج كان فعالاً في إدارة المرض، إلا أنه لا يزال من الممكن أن يؤدي إلى مضاعفات وآثار جانبية ويشكل عبئاً على العائلات”.
سلط الدكتور علي طاهر الضوء على تجربته العالمية وناقش العلاجات الجديدة، وقال: “على مدى السنوات القليلة الماضية، كان هناك قدر كبير من التقدم في تطوير علاجات جديدة للثلاسيميا، بما في ذلك العلاج الجيني وتحرير الجينات. لقد قطعنا أيضاً خطوات كبيرة في تطوير علاجات جديدة يمكن أن تساعد على إدارة مضاعفات مرض الثلاسيميا. لقد علمتني تجربتي في علاج المرضى الذين يعانون من هذا المرض على مدار الأعوام الماضية أهمية اتباع نهج شامل متعدد التخصصات لا يشمل العلاج الطبي فحسب، بل أيضاً الدعم النفسي والاجتماعي للمرضى وعائلاتهم”.
اكد طاهر على توافر دواء “بريستول مايرز سكويب” الجديد في الأسواق الرئيسية في الشرق الأوسط، ويشمل ذلك المملكة العربية السعودية ودولة الإمارات العربية المتحدة والكويت وعمان. وتخطط الشركة لطرحه قريباً في أسواق إقليمية أخرى.حيثتشتهر شركة “بريستول مايرز سكويب” بامتلاكها أحد أكثر خطوط الإنتاج الواعدة في القطاع. وأكدت الشركة أيضاً خلال المؤتمر الصحفي أنها تطمح لزيادة حضورها الدائم في مصر من خلال إبرام الشراكات المحلية والعديد من البرامج.
