كتبت حنان عبدالقادر
يعقد المركز القومي للبحوث الملتقى الدولي الأول عن مجموعة من الأمراض الوراثية الناتج عنها خلل تعديل البروتينات يومي 29 – 30 أكتوبر الجاري وذلك تحت رعاية الدكتورة فجر عبد الجواد-القائم بأعمال رئيس المركز القومي للبحوث- وإشراف الدكتورهشام فايق عميد معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم بالمركز القومي للبحوث وبرئاسة دكتورة سحر صبري الأستاذ المساعد بقسم الوراثة البيو كيميائية معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم
يذكر أن هذا الملتقى هو الأول على مستوى الشرق الأوسط ضمن مبادرة جليكوإيجبت والتابعة للجمعية القومية للوراثة البشرية تحت مظلة معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم في المركز القومي للبحوث.
وسوف تتضمن فعاليات الملتقى المحاور الأتية:
التعريف بهذه المجموعة من الأمراض الوراثية
كيفية إجراء التشخيص التفريقي) الإكلينيكي والمعملي (لتحديد وجود أمراض CDG من عدمه.
مناقشة أساليب العلاج المتاحة لهذه الأمراض والأنواع القابلة للعلاج.
وذلك من خلال محاضرات من خبراء من مختلف الدول) فرنسا، بلجيكا، الولايات المتحدة الأمريكية، المكسيك وإنجلترا (عن طريق مشاركة خبراتهم مع الباحثين في مصر.
سوف يقوم الباحثون في مصر بمشاركة ما تم التوصل إليه من التشخيص الإكلينيكي والأبحاث وتقديم خبراتهم في أمراض CDG لدى المرضى المصريين.
جدير بالذكر أنه سيتم على هامش الملتقى عقد جلسة تعريفية بأمراض CDG لمجموعة من أسر الأطفال المصابة بالمرض مع تقديم محاضرات للدعم النفسي.
- أحدث المقالات
- ترينـد
إعـــلان
