أكد د. حازم خميس، مستشار وزيرة التضامن الاجتماعي للشؤون الصحية، حرص وزارة التضامن الاجتماعي على دعم مؤسسات المجتمع المدني والجهات المعنية بالأمراض النادرة، والمستشفيات ومراكز الأبحاث المتخصصة، بما يسهم في تعزيز منظومة الرعاية الصحية والاجتماعية والنفسية المقدمة للمرضى وأسرهم.
جاء ذلك خلال مشاركته، نيابة عن الدكتورة مايا مرسي وزيرة التضامن الاجتماعي، في فعاليات انطلاق النسخة الأولى من منتدى مؤسسة مرسال للأمراض النادرة 2026، بحضور الدكتور خالد عبدالغفار وزير الصحة والسكان، وهبة راشد رئيس مجلس أمناء مؤسسة مرسال، والدكتور علي الغمراوي رئيس هيئة الدواء المصرية، والدكتورة عبلة الألفي نائب وزير الصحة والسكان، والدكتورة نعمه عابد ممثل منظمة الصحة العالمية في مصر، إلى جانب نخبة من كبار المسؤولين والخبراء وممثلي منظمات المجتمع المدني وشركات الرعاية الصحية.
نقل الدكتور حازم خميس تحيات الدكتورة مايا مرسي للمشاركين في المنتدى، مؤكداً حرص الوزارة على المشاركة في هذا الحدث ودعم كل المبادرات الهادفة إلى الارتقاء بمنظومة رعاية مرضى الأمراض النادرة، وتعزيز التعاون مع مختلف الشركاء في هذا المجال.
أشاد بالدور الذي تؤديه مؤسسة مرسال في دعم مرضى الأمراض النادرة، مؤكداً أهمية التكامل بين الجهات الحكومية ومنظمات المجتمع المدني والقطاع الخاص، بما يعزز تقديم خدمات صحية واجتماعية ونفسية متكاملة للمرضى وأسرهم، ويسهم في تحسين جودة حياتهم.
يُعد المنتدى في نسخته الأولى امتداداً للجهود الوطنية التي تبذلها الدولة المصرية، بالتعاون مع مؤسسات المجتمع المدني والشركاء المعنيين، لدعم مرضى الأمراض النادرة، كما يمثل منصة لتعزيز التنسيق وتبادل الخبرات وتوحيد الجهود بين مختلف الأطراف، بما يسهم في تطوير منظومة الرعاية وترسيخ ملف الأمراض النادرة ضمن أولويات القطاع الصحي.
